PNAClamp™ Mutation Detection Kit TERT

Die PIK3CA-Mutation aktiviert das PI3K-Protein (Phosphatidylinositol-3-Kinase) und PI3K aktiviert mehrere Signalwege von Tyrosinkinase-Rezeptoren. Aktivierte Tyrosinkinase unterdrückt die Funktion und den Exzitometabolismus von Proteinen, was das Überleben und die Zellteilung hemmt. Diese abnormalen Veränderungen leiten den Prozess der Krebsentstehung ein, indem sie das am Zellwachstum beteiligte Protein aktivieren. Punktmutationen in PIK3CA werden mit ca. nachgewiesen. 80 % der Häufigkeit in Exon 9 (interpretiert als helikaler Teil des PI3K-Proteins) und Exon 20 (interpretiert als Kinase-Teil), während andere Arten von Mutationen auch an vielen verschiedenen Stellen beobachtet werden. PIK3CA-Mutationen kommen mit einer Häufigkeit von 25 bis 40 % bei verschiedenen Krebsarten wie Darmkrebs, Magenkrebs, Lungenkrebs, Hirnkrebs, Endometriumkrebs, Eierstockkrebs, Brustkrebs und mehr vor.

Das PNAClamp™ PIK3CA Mutation Detection Kit nutzt eine modifizierte PCR-Technologie und verwendet optimierte PNA-Sonden, die fest an Wildtyp-DNA-Vorlagen binden. Diese enge Bindung an die Wildtyp-DNA-Matrizen führt zu keiner Amplifikation der Wildtyp-DNA-Matrize in der PCR-Reaktion, während die PCR-Amplifikation der mutierten Gene, insbesondere bei SNPs, zur Vervielfältigung der mutierten DNA-Sequenzen verarbeitet wird.